技術文章
Technical articles
“生物芯片”實際上是一種微型多參數(shù)生物傳感器。它通過在一個微小的基片表面固定大量的分子識別探針，或構(gòu)建微分析單元和系統(tǒng)，實現(xiàn)對化合物、蛋白質(zhì)、核酸、細胞或其他生物組分準確、快速、大信息量的篩選或檢測。基因芯片，又稱DNA微探針陣列（microanav），是一種zui重要的生物芯片。它集成了大量的密集排列的基因探針，通過與被檢測的核酸序列互補匹配，進行序列測定?；蛐酒軌蛞淮畏治龃罅康幕?，實現(xiàn)生物基因信息的大規(guī)模檢測?；蛐酒闹匾钥梢耘c20世紀50年代把單個晶體管組裝成...
許多年以后男人將會消失？這是前段時間科學界發(fā)現(xiàn)決定男性特征的Y染色體上的基因數(shù)目在不斷減少后出現(xiàn)的一種推論，英國研究人員就此表示，他們進行的一項研究表明Y染色體不會消失。Y染色體是男性所*的、決定男性特征的染色體。之前有研究發(fā)現(xiàn)，Y染色體上的基因數(shù)目在不斷減少，按此速度推算在約1000萬年后Y染色體將*消失，有人因此做出了男人將隨之消失的推論。英國倫敦大學學院等機構(gòu)研究人員在新一期美國《國家科學院學報》上報告說，這種推論是站不住腳的，對雞的W染色體的分析就可以說明這一點。在雞...
從事西紅柿化學成分研究的德國波茨坦市馬普學會植物分子生理學研究所的AlisdairFernie認為，這一發(fā)現(xiàn)是“我們搞清西紅柿果實發(fā)育和成熟的一個巨大進步”。起源于南美洲的西紅柿如今遍布*，僅在美國每年便有超過1500萬噸的產(chǎn)量。農(nóng)民在西紅柿成熟之前便把它們從藤上采摘下來，而70多年來，種植者在這個時候選擇的往往都是外觀呈均勻淺綠色的西紅柿。這使得人們更容易識別那些已經(jīng)準備好了被收獲的西紅柿，同時還能夠確保當被放到超市的貨架上時，這些果實已經(jīng)換上了均勻的紅色。然而美國加利福尼...
中新網(wǎng)4月11日電今天上午，衛(wèi)生部召開例行新聞發(fā)布會，據(jù)新聞發(fā)言人毛群安介紹，2007年12月江蘇省南京市發(fā)生的一起人禽流感家庭聚集性疫情經(jīng)研究表明，兩株病毒基因序列的所有關鍵位置仍是禽源的，沒有發(fā)現(xiàn)人傳人的流行病學和生物學的確切證據(jù)。毛群安說，近日我們注意到境內(nèi)外媒體對中國疾病預防控制中心、江蘇省疾病預防控制中心等單位，于今年4月8號，在醫(yī)學雜志《柳葉刀》發(fā)表的關于2007年12月江蘇省南京市發(fā)生的一起人禽流感家庭聚集性疫情的研究論文的關注。關于這起疫情，我們已經(jīng)在去年的1...
跨國研究團隊日前完成了埃及斑蚊的基因體定序，并將之發(fā)表在科學（Science）期刊。這將加速對于埃及斑蚊的各項研究，而將有助于對登革熱（dengue）與黃熱?。▂ellowfever）等傳染病的防治。埃及斑蚊的基因體約有十三億七千六百萬堿基對，約是已被定序完成的甘比亞瘧蚊（Anophelesgambiae）的五倍，估計約有一萬五千的基因。整個基因體中約有50%是轉(zhuǎn)置子（transposableelement），也因此平均每個基因的intron也比瘧蚊及果蠅長，平均一個基因的長...
儀器用具：微量離心機冰浴MupidII迷你電泳槽及鑄膠器UVtransilluminator及影像分析系統(tǒng)防護面罩藥品試劑：限制酶：BamHI,HindIII（20U/μL,BioLabs）10×NEBufferBamHI（0.1MTris-HCl,pH7.9;0.1MMgCl2;1.5MNaCl;10mMdithiothreitol）100×BSA（10mg/mLbovineserumalbumin）使用前稀釋十倍成10×無菌水方法步驟：1）正反應株，接種于3mLLB/Am...
DNA探針一般可以用32P,35S或非放射性物質(zhì)如biotin及digoxigenin（DIG）加以標定；標定時利用DNA聚合酶的活性，在DNA聚合反應中，另加入[α-32P]dATP,[α-32P]dCTP或DIG-11-dUTP等標定物質(zhì)，所合成出來的即是被標定的核酸片段。目前常見的方法包括nicktranslation,randompriming與polymerasechainreaction（PCR）等。若須對DNA進行endlabeling時，可以進行kinase或...
PCR實驗操作PCR是極為重要的DNA增殖技術，應用層面非常廣，其中包括了核酸探針的制備。如果一段DNA已經(jīng)被次選殖至載體上，要以PCR擴增這段DNA時，可根據(jù)質(zhì)體multiplecloningsites兩邊的序列，選用適當?shù)暮怂嵋樱╱niversalprimers）進行擴增反應；比較常用的引子包括SP6,T3與T7promoterprimer,M13/pUCforward與reverseprimers等；若有特殊考量，也可以使用序列專一性核酸引子對。進行PCR反應時若同時...
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